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准妈妈身患罕见病 写给未出世孩子的信看哭所有人

热度0票  时间:2019年5月12日 10:21

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  由于全身肌肉萎缩,郭朋贺的活动范围只有床上,早饭吃到一般由于脊柱压迫神经,田晓猛就会给她按摩缓解疼痛。

"j,UdC(A&f0  熟悉郭朋贺的人都喜欢叫她呵呵,因为她总是乐乐呵呵的。她和丈夫田晓猛一路走来的爱情故事,也总被身边的朋友羡慕。然而美满的生活却因郭朋贺患上“疑难杂症”戛然而止。遍寻名医找不到病根,2014年9月,郭朋贺在北京被确诊为罕见病糖原贮积症II型(庞贝病)。绿色中国网$T BO G|:?|!L

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  庞贝病是一种遗传性罕见病,发病率为四万到五万分之一。随着时间的推移,患者可能出现心肺衰竭和运动障碍,进而全身功能衰竭而死亡。得知病情后,田晓猛觉得天塌了一般,而郭朋贺却觉得挺高兴,因为总算找到病因了。

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  目前,郭朋贺一家租住在北京接受治疗。绿色中国网 ~@%g ^|0q,k^%n

/x1Q$DwF0H&J0  妻子患上罕见病

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q G&c0q!E0  一年药费200万

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  经过了解,郭朋贺和田晓猛得知这个病并非无药可医,只是进口特效药每年约200万元的费用,让他们只能“望药兴叹”。

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  与病友接触多了,郭朋贺对庞贝病的了解越来越深入,也希望大家能更了解这种罕见病。在田晓猛的鼓励下,郭朋贺正式辞职,全身心投入到庞贝病的病友组织工作中。田晓猛对她说:“开开心心的,想做什么就做什么,我支持你。”绿色中国网f!P&h{'ma2v2u,?

Klz;WM0  2016年,郭朋贺发现自己怀孕了,生活一下子又有了希望和色彩。为了能顺利生下宝宝,她想方设法了解世界上最先进的治疗方案。“起初我不想用药,真的太贵了,但医生说为了孩子,需要用药物控制病情。”郭朋贺说。然而正当她满怀希望打算积极治疗的时候,不幸再次降临,腹中3个月大的胎儿由于孕酮低已经停止生长,需要做引产手术。此后很长时间,夫妻俩都很难走出孩子离开的伤痛,因为他们太想留住二人爱情的结晶了。绿色中国网)\]%f$P)t@N;mU

I p zb2L_.O0  病情加重肌肉萎缩绿色中国网?7q.ruT5q.@7s

f*^8dc#A c*[f)IJm0  发现怀孕不愿放弃绿色中国网.hJKi%T R g1M6dp`

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  也许是上天听到了夫妻俩对孩子的呼唤,今年年初,郭朋贺惊喜地发现自己又怀孕了。她下定决心,这一次一定和小宝贝一起努力,做世界上最坚强的妈妈。她要生下孩子,让小天使陪着爸爸走下去。绿色中国网O4Gd Y,aD j4e#y

\h#HWF;pKK2y0  4月22日,郭朋贺在北京大学第一医院建档待产,但与第一次怀孕相比,郭朋贺此时的身体情况更不乐观。随着病情加重,她全身每一块肌肉都在萎缩,抓握能力日渐退化,连自己穿袜子都变得十分困难。呼吸机更是24小时不能离身,即便小心翼翼,也会随时昏迷。

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,Pu&wz.w,r:|ii)b0  田晓猛担心郭朋贺的身体,想过放弃,可家人都鼓励他们留下这个孩子,每次产检小宝宝也都很健康,二人更舍不得主动放弃。绿色中国网IT6oB#bH1k7Uw

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  “如果妈妈没有机会陪你长大,爸爸会告诉你我们的故事。你会知道,在你之前还有一个果儿,当时因为妈妈的病,他没能来到这个世上,为此妈妈很愧疚,所以这次妈妈会更努力、更努力地保护你,你也要争气。希望不幸不会重演,咱们一家人可以渡过这个难关。”郭朋贺写给腹中孩子的一封信让很多人落泪。

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  保胎需要足量用药绿色中国网k-w4v#pO L]

NUL8Y4s6{If0  希望能够渡过难关

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u.i&OAJt&b0  为了孩子,郭朋贺必须在产前连续用药稳定病情,然而巨额药费让他们的家庭无力承担。4月2日,她在公益平台上发起慈善募捐,目标金额为127.9万元,截至目前筹到15.2334万元,但这仅够她接受一次药物注射。

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  不过夫妻俩的做法也引起了社会上不同的声音,一些人为郭朋贺的坚强点赞,祝福他们能顺利迎接新生命;一些人则认为他们决定生下孩子是不负责任的做法。对此,郭朋贺说:“打算生下孩子并不是我们头脑发热,我们咨询过医生和专家的意见,请相信我们不会自私地把疾病带给孩子。”绿色中国网t)Y!T4fG(c iXM"pq

,^|"X5|yr0  对于在这种情况下生孩子是否是“以命搏命”,郭朋贺表示只要能够足量用药,平安生下孩子应该没有问题。郭朋贺不愿放弃,她相信大家会帮她渡过难关。绿色中国网eH%\2alJ$Xl r

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  郭朋贺反复说着一句话:“只要有了药,只要坚持7个月,孩子就能活下来。”

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